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Mostrando entradas de marzo, 2017

REVELAN PRUEBA NASAL QUE PUEDE DIAGNOSTICAR CÁNCER DE PULMÓN

Una prueba nasal es la clave para dar con el diagnóstico del cáncer de pulmón. Así lo dio a conocer un nuevo estudio. Tras un simple frotis en la nariz se puede saber rápidamente la probabilidad de desarrollar este tumor, que suele ser uno de los cánceres más letales y agresivos en el mundo. Científicos de la Facultada de Medicina de la Universidad de Boston, Estados Unidos, descubrieron cómo a través de un biomarcador genómico en la nariz se puede conocer con gran precisión posibilidad que una lesión pulmonar sea maligna.  El estudio fue publicado recientemente en el Journal of the National Cancer Institute y permitirá realizar evaluaciones médicas menos costosas e invasivas a fumadores de alto riego y exfumadores, cuyo diagnóstico significa hasta el momento un reto clínico en crecimiento. “Tomar muestras de células tan lejanas al tumor y aun así poder localizar una señal genética, es realmente emocionante”, asevero uno de los autores de la investigación, Marc Lenburg. Otra

Descubren un vínculo entre inmunidad y las enfermedades metabólicas y circulatorias

La  obesidad  afecta negativamente la capacidad de  relajación del tejido adiposo  que rodea a la  vasculatura (PVAT ), una observación que podría explicar la hipertensión y la alteración de la tolerancia a la glucosa asociadas al exceso de peso. Ahora, un equipo internacional de científicos ha descubierto que el  PVAT  sano previene la contractilidad vascular, un efecto que se pierde en ratones deficientes en  eosinófilos . Estos animales pre-sentaron un fenotipo obeso que pudo ser revertido a la normalidad mediante la reconstitución con estas células inmunitarias. Estudios ex vivo demostraron que la pérdida de funcionalidad del PVAT es debida a una reducida  biodisponibilidad de adiponectina  y de óxido nítrico derivados de los  adipocitos . Los niveles de ambas moléculas quedaron restablecidos tras la reconstitución con  eosinófilos . Estudios mecanísticos adicionales demostraron que estos mediadores son liberados por la activación del receptor adrenérgico beta3 en los adip